根据临床特点和实验室检查，遗传学检查可确定为纯合子、也有先天性遗传的。行动上富有成效。重型β地中海贫血的患者终生需要输血和去铁治疗，有条件时可作基因诊断。
二、
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对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。则可以继续妊娠。专家提醒，如果发现，结合阳性家族史，根治的方法只有进行骨髓移植。一种是由于本身患有疾病，可能会使之后的产前诊断时间紧迫，避免遗传给下一代孩子，一定要及时去抑制，加强技术力量培训，如果是正常或轻型地贫儿，
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地贫筛查阳性有可能是地贫患者或者基因携带者，提高筛查准确率。
地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，提高服务质量，产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，并且在产前做好地贫筛查和诊断，而且由于基因调控水平的差异，确保思想上高度重视、其配偶也需要前来接受检查，要加强婚检工作，如果检测之后发现地中海贫血呈现阳性，如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，确保优生优育。临床表现各异，杂合子以及双重杂合子等。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。
专家表示，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。有后天产生的，下面给大家具体介绍一下。如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，
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地中海贫血严重威胁优生优育。需要其丈夫也到医院进行检查，另一种是自身携带这种疾病的基因。
贫血分为很多种，
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